Si è raccontata davanti alle telecamere de “Le Iene“, la 42enne bitontina Angelica Pasculli, la giovane mamma che, da mesi, sta chiedendo di poter accedere a una terapia oncologica non ancora disponibile in Europa. Una terapia che le permetterebbe di veder crescere suo figlio, che oggi ha un anno.
Il desiderio di Angelica è, infatti, esserci al primo compleanno del piccolo Andrea ed esserci alle tappe successive della vita di suo figlio. Era incinta di lui quando ha avuto la peggiore delle notizie: la diagnosi di un adenocarcinoma pancreatico metastatico. Scelse all’epoca di rinviare alcune terapie per portare avanti la gravidanza e far nascere il suo bambino, Andrea. Successivamente si è sottoposta alle cure previste, ma con il progredire della malattia ha iniziato a chiedere la possibilità di accedere al Daraxonrasib, farmaco oncologico non ordinariamente disponibile in Italia e in Europa, in grado di aumentare possibilità e tempi di sopravvivenza. Lei, dopo due chemioterapie, è esclusa dalla sperimentazione. E, per farlo arrivare, c’è da affrontare un prezzo altissimo e insostenibile: 39mila dollari al mese.
Per darle la possibilità di accedere all’uso del farmaco, attraverso le telecamere della trasmissione Mediaset, è stata avviata una raccolta fondi: per partecipare e donare è possibile scrivere all’indirizzo mail aiutiamoangelica@gmail.com, per ricevere le coordinate bancarie a cui inviare fondi,
Nei mesi scorsi aveva scritto al presidente della Repubblica Sergio Mattarella, alla presidente del Consiglio Giorgia Meloni, al ministro della Salute e ai vertici dell’Aifa, chiedendo che venisse individuata una strada per consentirle l’accesso alla terapia.
Sulla vicenda era intervenuto anche il sottosegretario alla Salute Marcello Gemmato e l’Aifa aveva avviato interlocuzioni per verificare la possibilità di un programma di uso compassionevole. Anche il presidente della Commissione Sanità del Consiglio regionale pugliese, Felice Spaccavento, aveva rivolto un appello all’Agenzia italiana del farmaco.
